診斷血清、綠膿桿菌分型血清

廣州健侖生物科技有限公司

日本生研的細菌診斷試劑世界知名。其細菌分型抗血清的產品基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實驗室。廣州健侖生物科技公司有相關各類血清產品，包括志賀氏菌，大腸埃希氏菌，沙門氏菌，腸炎弧菌，軍團菌，李斯特菌等。致電：0 2 0 - 8 2 5 7 4 0 1 1     1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 楊永漢

診斷血清、綠膿桿菌分型血清

200372 綠膿菌群檢測用診斷血清  套裝  2ml  17支/盒

套裝內容   混合血清3支  

群類血清14支（A-N）  　

混合Ⅰ：A·C·H·I·L  　

混合Ⅱ：B·J·K·M  　

混合Ⅲ：D·E·F·G·N  

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產品原料等產品。

血清學方法--酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)/血清學 
1.分類和操作原理
酶聯(lián)免疫吸附試驗或稱酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme—Linkedimmunosorbentassay，ELISA)。是當前應用*泛的一種測定方法，它是以物理方法將抗體(或抗原)吸附在固相載體上，隨后的一系列免疫學和生物化學反應都在此固相載體上進行，免疫酶測定試驗包括間接法、雙抗體夾心法和競爭法以及近年來發(fā)展的一些改良法。
(1)間接法：將已知抗原吸附(或稱包被)于固相載體，孵育后洗去未吸附的抗原，隨后加入含有特異性抗體的被檢血清，感作后洗除未起反應的物質，加入酶標抗體同種球蛋白(如被檢血清是兔血清，就需用抗兔球蛋白)，感作后再經洗滌，加入酶底物，底物被分解，出現顏色變化，顏色變化的速度及程度，與樣品中的抗體量有關，即樣品含有抗體愈多，顏色出現得也愈快、愈深。
(2)雙抗體夾心法：是檢測抗原的方法，將特異性免疫球蛋白吸附于固相載體表面，然后加入含有抗原的溶液，使抗原和抗體在固相表面上形成復合物。洗除多余的抗原，再加入酶標記的特異性抗體，感作后漂洗，加入酶底物，顏色的改變與待測樣品中的抗原量成正比。
(3)競爭法：利用酶標記抗原和未標記抗原共同競爭有*抗體的原理，測定樣品中的抗原。操作時需要有只加酶標記抗原的系統(tǒng)作為對照。將抗體吸附于固相載體表面，感作后漂洗，加入待檢抗原樣品和酶標記抗原(也可先加待檢樣品，稍后再加酶標記抗原)。對照則只加酶標記抗原。感作后漂洗加入酶底物溶液。含酶標記抗原的對照系統(tǒng)出現顏色反應。而在待檢系統(tǒng)中，由于樣品中未標記抗原的競爭作用，相應抑制顏色反應。待檢抗原含量高時，其對抗體的競爭能力強，所形成的不帶酶的抗原抗體復合物量亦多，帶酶復合物的形成量相對減少，從而使酶催化底物時產生有色產物的量也減少，而帶酶復合物量卻相對增多，酶催化底物時產生有色產物的量也增多。因此，待檢系統(tǒng)中顏色變化的程度與其中抗原的含量成負相關。
此外，免疫酶染色法中抗酶染色法的免疫球蛋白橋法和PAP法等也都可以用于酶聯(lián)免疫吸附測定，除以上這些基本方法之外，科學工作者又在此基礎上，通過“技術雜交”設計出了許多改良方法，舉例如下：