肺炎衣原體IgG免疫熒光試劑盒

間接免疫熒光檢測試劑盒檢測人血清/血漿中肺炎衣原體IgG抗體。

導言：

衣原體有很強的呼吸道感染能力，特別是支氣管炎和肺炎。

呼吸道感染較常見的種類是肺炎衣原體和鸚鵡熱衣原體。

高發(fā)病率發(fā)生在老年人，它被認為是導致所有肺炎病例的10%，盡管一些作者認為它是已知行為學病例的較常見原因。

微量免疫熒光法（MIF）是診斷最敏感的方法。

在原發(fā)性感染中，IgM抗體出現(xiàn)在IgG抗體之前，而在感染中，IgM很少見，但IgG血清轉(zhuǎn)化發(fā)生在前。

測試原理：

IFA方法是基于樣品中抗體的反應，用吸附在滑動表面上的抗原進行測試。

樣品中存在的特異性抗體與抗原反應，在洗滌步驟中去除不與抗原結(jié)合的免疫球蛋白。在接下來的步驟中，抗原-抗體復合物與熒光素標記的抗人球蛋白反應。它可以使用免疫熒光顯微鏡檢查。

所需材料，但不提供：

-足夠精密的微量移液管。

恒溫培養(yǎng)箱。

蒸餾水。

-24X60毫米蓋玻片。

熒光顯微鏡和合適的濾光片。

用戶驗證協(xié)議：

每次試驗都應包括陽性和陰性對照。

它允許驗證化驗和試劑盒。

所觀察到的熒光圖案應該是：

陽性對照：蘋果綠色熒光的可可細菌形態(tài)。

陽性對照可以在三種物種上呈現(xiàn)不同強度的熒光。

陰性對照：無熒光。

肺炎衣原體IGG檢測試劑盒（免疫熒光法IFA）

肺炎衣原體IGG檢測試劑盒（免疫熒光法IFA）

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肺炎衣原體不能體外培養(yǎng)，只能在細胞內(nèi)寄生，雞胚對其不敏感，因此一般不用雞胚傳代，而用細胞培養(yǎng)傳代，肺炎衣原體敏感的細胞株為HEP-2或H-292，離心能促進肺炎衣原體對細胞的感染，但在*代細胞內(nèi)很少能形成包涵體。肺炎衣原體包涵體不含糖原，碘染色陰性，在Hela細胞中的形態(tài)與鸚鵡熱衣原體十分相似，姬姆薩染色后呈深密度卵圓形，在HEP-2細胞中的包涵體，其密度和形態(tài)均多樣化，有致密的、桂花樣散在的、伸出胞外出瘤狀的、圓形、胞內(nèi)著色較少的包涵體。CPn的抵抗力較弱，對室溫或冰凍敏感。

3. Apply 5 µl of 1/64 and 1/128 dilution in each of the 3 wells
of the 2 columns of the slide 1. Do the same with the positive
3 and negative 4 controls.
4. Incubate slide in a humid chamber for 30 minutes at 37ºC.
5. Rinse slide 1 briefly with a gentle stream of PBS 2 (avoid
directing PBS at wells) and immerse for ten minutes in PBS. Dip
wash slide briefly in distilled water.
6. Allow the slide 1 to air dry.