副溶血弧菌核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

副溶血弧菌核酸檢測(cè)試劑盒

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

將RNA溶解于DEPC H2O中，喺65℃中溫育10min左右，冷卻至室溫之后加等訂2×上呀緩沖液，撈勻后上柱，即刻有冇收集瀉液。當(dāng)RNA上呀液全部進(jìn)入柱床后，而且用一×上呀緩沖液洗柱，繼續(xù)有冇收集瀉液。
5.將所有瀉液于65℃加熱5min，冷卻至室溫后再次上柱，有冇收集瀉液。
6.用5-10倍柱床體積嘅一×上呀緩沖液洗柱，每理1ml分部有冇收集，OD260測(cè)定RNA含量。前地方有冇收集理中瀉液?jiǎn)﨩D260值好高，其內(nèi)含物為無(wú)Poly（A）落尾嘅RNA。后地方有冇收集理中瀉液?jiǎn)﨩D260值好低或者無(wú)吸走啲。
7.用2-3倍柱容積嘅打緩沖液打Poly（A）RNA，分部有冇收集，每地方為1/3-1/2柱體積。
8.OD260測(cè)定Poly（A）RNA分布，合并含Poly（A）RNA嘅有冇收集理，加1/10體積3M NaAc（pH5.2）、2.5倍體積嘅預(yù)凍無(wú)水乙醇，撈勻，-20℃放置30min。
9.4℃離心，10000g×15min，因住食棄上清。用70%乙醇洗滌沉淀。[注意：此時(shí)Poly（A）RNA嘅沉淀往往睇唔到]。4℃離心，10000g×5min，棄上清，室溫晾干。
10.用適量嘅DEPC H2O溶解RNA。
注意事項(xiàng)

1.成實(shí)驗(yàn)過(guò)程一定要防止Rnase嘅污染。
2.步驟（4）中將RNA溶液置65℃中溫育，然后冷卻至室溫再上樣嘅目的系有兩個(gè)，一個(gè)系破壞RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)，尤其系mRNA Poly（A）落尾處二級(jí)結(jié)構(gòu)，令Poly（A）落尾充分穿煲，從而提高Poly（A.）RNA嘅回收率；另外一個(gè)目的系可以解離mRNA與rRNA嘅結(jié)合，否則會(huì)導(dǎo)致rRNA嘅污染。所以此步驟唔省略。
3.十二烷基肌氨酸鈉鹽喺18℃以下溶解度下降，會(huì)阻滯柱（液體流動(dòng)，若室溫低于18℃zuihao用LiCl替代NaCl。
4.寡聚（dT）-纖維素柱可喺4℃貯存，反復(fù)使用。次次使用前應(yīng)該依次用NaOH、滅菌ddH2O、上呀緩沖液洗柱。